Seremi de Gobierno destacó la Política Nacional de Medicamentos: “Como Gobierno no permitiremos más abusos. En el país los remedios son demasiado caros y eso debe cambiar”

 Como un conjunto de medidas que buscan mejorar la calidad de vida de los chilenos, a través de una mayor disponibilidad de fármacos, menor costo y mayor calidad de éstos, calificó la seremi de Gobierno en Los Ríos, Ann Hunter, la Política Nacional de Medicamentos, anunciada recientemente por el Presidente Sebastián Piñera, en compañía de los ministros de Salud y Economía.

Se trata de un paquete de medidas 30 medidas concretas, entre las que hay proyectos de ley, la implementación de normativas que permitirán aumentar la disposición de medicamentos bioequivalentes certificados por el Instituto de Salud Pública (ISP), y nuevas normas que garantizarán el acceso a la población, como almacenes farmacéuticos donde no existen farmacias. También se considera el despacho a domicilio para quienes tengan dependencia severa.

“Desde que asumimos como Gobiernos nos propusimos atender las necesidades más urgentes que aquejan a los chilenos, y sin duda el precio, y el acceso a los remedios es un gran problema. Según el Ministerio de Salud, un medicamento de marca puede costar hasta 10 veces más que uno genérico, y tienen el mismo efecto y la misma calidad.  Frente a esto, nuestro Presidente Sebastián Piñera presentó esta política nacional que le restituirá la tranquilidad a las familias chilenas. Vamos a fiscalizar para que las farmacias siempre tengan alternativas y así podamos aliviar los bolsillos de todos los chilenos”, manifestó.

La titular de Segegob en Los Ríos recordó que cada vez hay más chilenos con enfermedades crónicas, las cuales una vez diagnosticadas, obligan a que las personas utilicen ciertos medicamentos de por vida. Se estima que estas enfermedades representan el 80% de los problemas de salud que aquejan a los chilenos. Además, la última Encuesta Nacional de Salud indicó que los adultos mayores consumen en promedio 5 medicamentos distintos por día.

“Tal como señaló nuestro Presidente Sebastián Piñera,  en Chile los medicamentos son demasiado caros y esto debe terminar. Un estudio del Sernac demuestra que demasiadas farmacias no tienen disponibles los medicamentos bioequivalentes que la ley dice que debieran tener, además de otras malas prácticas. La actitud de nuestro gobierno y de los parlamentarios que están impulsando las leyes, es total y definitiva: no vamos a seguir permitiendo abusos en contra de los chilenos”, añadió.

Agregó que “como Gobierno hemos detectado que  hoy, cuando una persona va a una farmacia debe pagar, por una caja de un medicamento de marca, aproximadamente 50 mil pesos; pero sí compra el genérico del mismo producto, puede adquirir 29 cajas con el mismo dinero, lo que equivale a más de dos años de tratamiento. Tenemos que hacer todos los esfuerzos para que el remedio no sea peor que la enfermedad”, completó la autoridad.

Finalmente, la vocera en Los Ríos invitó a los habitantes de la región de Los Ríos a preferir, y exigir, medicamentos bioequivalentes. “Elegir medicamentos genérico, con la marca amarilla, significa que va a tener el mismo efecto terapéutico en su salud, lo que está comprobado por el Instituto de Salud Pública (ISP), pero va a tener un efecto muy significativo en pagar menos por los medicamentos que usted necesita”, aseguró.

Las 30 medidas:

1)            Aumentar el número de principios activos con bioequivalencia, para llegar al 70% de los productos (principalmente en diabetes, hipertensión y depresión).

2)            Campaña para pedir los medicamentos bioequivalentes.

3)            Las farmacias deberían realizar un petitorio mínimo de bioequivalentes: de no hacerlo, se arriesgan a fuertes multas. “Más vale que lo piensen 10 veces, porque el castigo va a ser muy severo”, dijo el Presidente.

4)            Entrega de medicamentos a domicilio para personas con dependencia severa y que se controlan en centros de atención primaria de salud. Este año se partirá en 10 comunas del país: Antofagasta, La Serena, Coquimbo, Maipú, San Miguel, San Bernardo, La Florida, Puente Alto, Concepción y Temuco. A partir del próximo año se evalúa aplicar en todo el país.

5)            Entrega directa de medicamentos a los Establecimientos de Larga Estadía para Adultos Mayores para llegar a los 14 existentes en el país en 2020.

6)            Entrega de medicamentos para adultos en centros diurnos para llegar al 100% en 2020.

7) Crear almacenes farmacéuticos en comunas con salud municipalizada que no tienen farmacias.

8)            Pastillero digital. Es una app del Hospital Digital destinada a crear adherencia al tratamiento.

9)            Talleres para organizar pastilleros (enero 2020).

10)         Reglamento para permitir la venta electrónica de medicamentos.

11)         Reglamento para que las farmacias informen sus precios automáticamente a Minsal.

12)         Comparador de precios.

13)         Importación directa: personas naturales podrán comprar en el extranjero.

14)         Licitación de medicamentos para que usuarios de Fonasa tengan descuentos.

15)         Obligación de implementar el fraccionamiento de medicamentos.

16)         Convenios de importación de medicamentos a través de Cenabast. Ej: convenio con India.

17)         Aumentar el número y valor de los medicamentos que intermedia Cenabast.

18)         Aumentar la intermediación y desarrollo de farmacias comunales.

19)         Actualización de las canastas de medicamentos de patologías Auge.

20)         Actualización de la Ley Ricarte Soto.

21)         Fiscalización de la certificación de medicamentos de patologías Auge.

22)         Fiscalización de la entrega de medicamentos de patologías Auge.

23)         Aumento de medicamentos de la Canasta de Medicamentos Esenciales.

24)         El Hospital Digital mantendrá un Observatorio internacional de precios.

25)         Ley de Fármacos II: se le pondrá suma urgencia para que, por ejemplo, el paciente pueda elegir entre dos medicamentos similares, pero de diferente precio.

26)         Proyecto de Ley Seguro Clase Media Protegida: está en tramitación y permitirá al paciente saber de antemano el valor de la cuenta de la prestación total. También pone un tope máximo a pagar.

27)         Simplificar los plazos para el registro de un medicamento (máximo tres meses).

28)         Homologación de la bioequivalencia de aquellos que tengan por ejemplo, certificación FDA.

29)         Medicamentos tendrán que certificar Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

30) La Agencia Nacional de Medicamentos, Anamed reforzará la visita y certificación de plantas productivas en el extranjero.